Ketvirtadienį Europos Parlamentas didele balsų dauguma balsavo už tai, kad būtų sugriežtintas kūdikiams skirto pieno ir maisto, skirto sveikatos sutrikimų turintiems žmonėms, ženklinimas. Siūloma naująjį reglamentą taikyti ir maistui be glitimo bei kai kuriems dietiniams produktams. Tikėtinas antrasis svarstymas.
Europarlamentarų nuomone, ant pieno mišinių, skirtų kūdikiams iki vienerių metų amžiaus, pakuočių neturėtų būti kūdikių atvaizdų ar kitų paveikslėlių, kurie gali sudaryti klaidingą įspūdį apie pernelyg didelę produkto vartojimo naudą. EP nariai taip pat siūlo persvarstyti ir pieno, skirto vaikams nuo vienerių iki trejų metų, ženklinimo bei sudėties reglamentavimą.
Naujasis teisės aktas turėtų reglamentuoti ir glitimo ženklinimą. Europarlamentarų manymu, maiste, skirtame glitimo netoleruojantiems asmenims, šios medžiagos neturėtų būti daugiau kaip 100 mg viename kilograme. Toks maistas turėtų būti žymimas nuoroda „labai mažas glitimo kiekis“, o nuoroda „be glitimo“ reikštų, kad viename kilograme maisto produkto glitimo kiekis neviršija 20 mg.
EP nariai susirūpinę, kad ant maisto pakuočių daugėja teiginių apie tai, jog produktas padeda lieknėti. Todėl Parlamentas siūlo naujas taisykles taikyti ir dietiniams produktams. Siūloma juos skirstyti į mažai kalorijų turinčius (nuo 800 iki 1200 kcal per dieną) ir labai mažai kalorijų turinčius produktus (nuo 400 iki 800 kcal per dieną).
Reglamentui su pakeitimais pritarė 603 EP nariai, nepritarė ir susilaikė po 8. Pagal įprastą teisėkūros procedūrą Parlamento pakeitimus toliau svarstys ES Taryba. Tikėtinas antrasis svarstymas.
Europos Parlamentas siūlo registruoti krūtų implantus ir griežtinti prekybą jais
Reaguodamas į skandalą dėl netinkamų prancūziškų krūtų implantų, ketvirtadienį priimtoje rezoliucijoje Europos Parlamentas siūlo sukurti privalomą krūtų implantų registrą bei implanto gavėjo pasą, taip pat sugriežtinti medicinos gaminių prekybos reglamentavimą bei kontrolę.
Manoma, kad pasaulyje parduota apie 400 tūkst. Poly firmos krūtų implantų, kuriuose panaudotas medicinai netinkamas pramoninis silikonas. Daugiausia jų įdėta pacientėms Jungtinėje Karalystėje (40 tūkst.), Prancūzijoje (30 tūkst.), Ispanijoje (10 tūkst.), Vokietijoje (7,5 tūkst.) ir Portugalijoje (2 tūkst.).
EP ragina sukurti privalomą krūtų implantų registrą kiekvienoje ES valstybėje, kad būtų galima greitai pašalinti pavojingus gaminius iš rinkos. Taip pat siūloma sukurti implanto gavėjo pasą, kuriame būtų nurodomas unikalus gaminio kodas, jo charakteristikos ir galimas neigiamas poveikis. Toks pasas, kurį pasirašytų chirurgas ir pacientas, būtų traktuojamas kaip sutikimas daryti operaciją. EP rekomenduoja, kad ligoninės turėtų elektroninę paso versiją, kad būtų lengviau jį perduoti kitai sveikatos įstaigai toje pačioje šalyje ar užsienyje.
Parlamentas ragina persvarstyti ES Medicinos prietaisų direktyvą, skubiai sugriežtinti rinkoje esančių medicinos gaminių kontrolę bei tobulinti jos metodus, taip pat reikalauti leidimų prekiauti tam tikrais medicinos prietaisais. Savo ruožtu siūloma sudaryti daugiau galimybių pacientams bei medikams pranešti apie nepageidaujamus reiškinius ir kenksmingą poveikį, taip pat sukurti centralizuotą procedūrą rinkti tokiems pranešimams.
Europos Komisija raginama uždrausti kancerogeninių, mutageninių ir toksiškų reprodukcijai medžiagų naudojimą medicinos pramonėje, nebent šių medžiagų nebūtų kuo pakeisti.
„Noras užtikrinti galimybę pacientams greitai pasinaudoti medicinos technologijomis niekada neturi nustelbti poreikio užtikrinti pacientų saugą“, – pažymi Europos Parlamentas.
